Über uns & unsere Mission
Wir sind Betroffene, die sich ihre Diagnosen zur Aufgabe gemacht haben andere Betroffene und Angehörige aufzufangen und über Endometriose sowie Adenomyose aufzuklären. Wir wollen jahrelange Diagnosewege nicht mehr länger als gegeben hinnehmen und arbeiten mit Herz an der Mission.
Was wir wollen:
Wir vermitteln dir Nähe ohne physischen Kontakt. Wir wollen die warme Tasse Tee nach einem kalten Spaziergang für dich sein – denn der Verdacht oder die Diagnose einer chronischen Krankheit kann ganz schön aufwühlend sein.
Auffangen
Wissen vermitteln
Wissen ist Macht – wir stellen dir für jeden Moment deiner Krankheitsgeschichte gesammelte und fundierte Informationen zur Verfügung. Lerne deine Krankheit kennen und werde selbst zur/zum Expert:in!
Vernetzen
Vernetzung und Kommunikation mit anderen Betroffenen kann nach einer Diagnose der Schlüssel aus der Hilflosigkeit sein. Unsere Community steht mit Rat und Tat an deiner Seite.
Wer wir sind:
Vanessa, 26 Jahre
Isabell, 26 Jahre
Jule, 25 Jahre
Vanessa, 24 Jahre
Ich bin Design-Verantwortliche und Perfektionistin.
Durch mein Händchen für Ästhetik, ist mein Anspruch Inhalte perfekt für euch in Szene zu setzen. Die Plattform Idee ist im Rahmen meiner Bachelorarbeit entstanden. Seitdem habe ich neben euch als Community auch unsere Team-Mitglieder zusammengesammelt.
Ich bin die Mastermind der Forschung und Wortartistin.
Mein Ziel ist es Frauen und Männern Mut zu machen. Menschen tun sich schwer mit Veränderungen, aber Veränderungen bringen auch Horizonterweiterung und neue Möglichkeiten!
Ich bin Kapitänin unserer geplanten Produkte.
Ich steuere unser Team um Eisblöcke und verhindere Schiffbruch. Das Leben von Betroffenen gerät wie ein Schiff manchmal ins Wanken - ich möchte euch wieder zurück ins Seichte Gewässer bringen.
Ich bin Social Media Häuptling, wissbegierige Reiselustige und Gleichstellungsbeauftragte.
Mein Anspruch ist euch ein selbstbestimmtes Leben zu ermöglichen. Ich bringe neue Impulse und sorge dafür, dass bei uns jede:r einen Platz hat!